화장품 인허가·표시광고: 실무에서 정리한 인사이트 96편
화장품을 내 브랜드로 팔려면 먼저 화장품책임판매업 등록을 하고, 출시 뒤에는 보고와 표시·광고 규칙을 지켜야 해요.
이렇게 진행돼요
- 1단계책임판매관리자 확보자격 요건 확인
- 2단계소재지·기준서 준비품질·안전관리 기준서
- 3단계지방식약청 등록보완 대응
- 4단계출시 후 관리원료목록 보고·표시광고
누가 필요해요?
- 화장품 브랜드 창업자
- OEM으로 제품을 만드는 회사
- 해외 화장품 수입 판매자
여기서 자주 막혀요
- 책임판매관리자 자격 요건 미충족
- 기능성으로 오인되는 문구
- 원료목록·생산실적 보고 누락
관할·근거 지방식품의약품안전청화장품법
자세히 알아보기
화장품책임판매업 등록과 책임판매관리자 요건, 기능성화장품 심사, 원료목록·유해사례 보고, 표시광고 위반과 행정처분 기준까지 화장품 인허가 전 과정을 다룹니다. 의약품안전나라 입력, 지방식약청 보완 대응처럼 실제 등록 사건에서 막히는 지점을 중심으로 씁니다.
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화장품 '안티에이징'·두피 탄력 광고, 어떤 실증자료가 있어야 하나
'피부노화 완화' 광고는 인체 적용시험 또는 인체 외 시험 자료로 실증할 수 있지만, '콜라겐 증가'는 기능성화장품 실증 자료가 있어야 합니다. 탄력과 주름, 두피와 탈모가 기능성 오인으로 넘어가는 선과 15일 제출 의무를 고시 원문으로 정리했습니다.

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화장품 제조번호별 품질검사, 책임판매업자가 직접 해야 하나
화장품책임판매업자는 제조번호별로 품질검사를 한 뒤 유통해야 합니다. 직접 하지 않아도 되는 두 경우(자가 제조, 지정 기관 위탁), 수입품의 현지실사 예외, 수입대행형의 적용 제외, 시험항목을 정하는 기준과 위반 시 처분을 시행규칙 조문으로 정리했습니다.

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화장품 견본·병행수입, 일반 수입 절차에서 무엇이 빠지나
화장품 수입은 책임판매업 등록과 표준통관예정보고가 기본입니다. 견본용 수입요건확인 면제(선전용 배부처당 5개·비치용 2개), 병행수입의 동일성 확인, 수출전용 제품의 적용 예외, 재포장·소분 금지를 고시와 법 조문으로 비교했습니다.

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화장품 사용기한 '별도 표기' 문구, 의무인가요? 1차 포장 기준 정리
화장품 사용기한과 제조번호는 1차 포장에 반드시 적어야 하지만 '별도 표기'라는 안내 문구 자체는 법정 기재사항이 아닙니다. 법령에 안내 문구가 나오는 세트 포장 규정, 날짜 표기 형식, 견본품 기준까지 정리했습니다.

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화장품 전성분 표시방법, 순서·혼합원료·향료는 어떻게 적나
화장품 전성분은 함량이 많은 순으로 적되 1% 이하 성분과 착향제·착색제는 순서가 자유롭습니다. 혼합원료 풀어 쓰기, 향료 표시, 생략할 수 있는 성분까지 시행규칙 별표 4 기준으로 정리했습니다.

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화장품 제품명에 성분명을 넣으면 함량 표시는? 극소량도 적어야 하나
성분명을 화장품 제품명의 일부로 쓰면 함량이 아무리 적어도 포장에 그 성분명과 함량을 적어야 합니다. 최소 함량 기준이 없다는 점, 방향용 제품 예외, 소용량 포장, 표시 위치까지 정리했습니다.

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식품 원료를 화장품 원료로 써도 되나요? 먹는 원료라도 확인할 3가지
말토덱스트린·포도당 같은 식품 원료도 사용금지·사용제한 원료가 아니면 화장품에 쓸 수 있습니다. 다만 보존제·색소는 화장품 목록에 있어야 하고 성분명 표시와 식품 모방 금지까지 확인할 점을 정리했습니다.

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해외 벌크 화장품을 국내에서 충진하면 제조업자는 누구로 적나
수입한 벌크를 국내에서 용기에 채우는 작업은 1차 포장 공정이라 화장품제조업 등록이 필요합니다. 라벨의 화장품제조업자 칸에는 충진한 국내 제조업자를 적고 해외 제조사 정보는 구분해 적는 기준을 정리했습니다.

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이 제품도 화장품인가요? 의약품·의약외품과 가르는 4가지 기준
화장품인지는 제품 이름이 아니라 사용 부위, 사용 방법, 목적, 작용 강도로 가립니다. 화장품법 제2조 정의를 네 갈래로 나누고 치약·손소독제·모기 기피제처럼 헷갈리는 제품이 어디로 가는지 정리했습니다.

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줄기세포·엑소좀 화장품 광고, 제품명과 MTS 사용법은 어디까지 되나
줄기세포·엑소좀을 내세운 화장품 광고는 의약품 오인과 화장품 범위 이탈에서 갈립니다. 배양액 함량 표시 의무, MTS·주사기 병용 안내가 위험한 이유, 위반 시 처분 기준을 조문으로 정리했습니다.

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화장품책임판매업 변경등록 30일: 소재지 이전은 1차부터 업무정지
화장품책임판매업 변경등록은 대표·상호·소재지·책임판매관리자·유형이 바뀐 날부터 30일 안에 합니다. 놓쳤을 때 처분은 항목마다 달라 소재지 이전은 1차 위반부터 판매업무정지 1개월입니다.

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화장품 광고 행정처분 3단계 판정표: 제품명부터 상세페이지까지
화장품 제품명과 상세페이지 표현을 의약품 오인, 소비자 오인, 기재사항 위반으로 나누고 행정처분 전 위험을 점검하는 실무 체크리스트입니다.

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맞춤형화장품 혼합·소분 전 멈춰야 할 6가지 안전 게이트
맞춤형화장품 판매 현장에서 혼합·소분 범위, 원료 적합성, 사용기한, 오염 방지와 사전 제조 금지를 한 장의 6단계 안전 게이트로 관리하는 방법입니다.

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화장품 제품명도 광고입니다: 출시 전 위험표현 체크리스트
리프팅, EGF, 콜라겐처럼 효능을 연상시키는 화장품 제품명을 출시 전에 점검하는 실무 체크리스트입니다.

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화장품책임판매업 등록필증 10칸 검증 체크리스트
화장품책임판매업 등록필증의 등록번호, 상호, 소재지, 책임판매유형, 관리자와 변경기록을 제출 전 대조하는 실무 체크리스트입니다.

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화장품 가격표시제 실무 체크리스트
화장품 매장과 온라인몰에서 실제 판매가격, 기간 할인, 세트상품과 진열표를 일치시키는 가격표시제 실무 체크리스트입니다.

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소비자화장품감시원 모니터링 대응 체크리스트
소비자화장품감시원의 표시·광고·유통 모니터링에 대비해 제품 페이지, 포장, 실증자료와 신고 대응 기록을 맞추는 화장품 판매업자 실무 체크리스트입니다.

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영유아·어린이 화장품 안전성 자료 체크리스트 - 3종 문서와 보관기한
영유아·어린이 사용을 표시·광고하는 화장품이 준비해야 할 제품·제조 설명, 안전성 평가, 효능·광고 실증 자료와 보관·변경관리 실무를 정리합니다.

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화장품 유해사례 보고기한 체크리스트 - 15일 신속보고와 반기보고를 구분합니다
화장품 부작용 상담이 들어왔을 때 중대한 유해사례, 해외 회수조치, 일반 안전성 정보를 구분하고 15일 신속보고와 반기 정기보고 기한을 관리하는 실무 체크리스트입니다.

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수입 화장품 통관 D-7 체크리스트 - 표준통관예정보고 지연을 막습니다
수입 화장품 입항 전 표준통관예정보고 D-7 일정표입니다. KPTA 검토, Web-Provider, CFS·한글 라벨과 수입요건확인 번호를 점검합니다.

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화장품 광고 행정처분 판정표 - 의약품 오인과 소비자 오인을 구분합니다
화장품 광고 문구와 제품명을 게시하기 전 의약품 오인, 소비자 오인, 기재사항 위반을 구분하고 근거자료와 수정 순서를 정하는 실무 판정표입니다.

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화장품 안전기준 출시 판정표 - 미생물·pH·중금속 시험을 제품별로 고릅니다
화장품 출시 전 미생물, pH, 내용량, 중금속 등 안전기준 시험을 제품 유형과 위해요인에 따라 고르는 실무 판정표를 정리합니다.

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인체 세포·조직 배양액 화장품 안전관리 - 출시 전 7단계 체크리스트
인체 세포·조직 배양액 화장품의 공여자 적격성, 채취, 배양시설, 제조, 9종 안전성 자료, 제조번호별 시험, 3년 기록보존을 출시 전 체크리스트로 정리합니다.

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화장품 가격표시제 체크리스트 - 할인가는 누가 어디에 표시해야 할까요?
화장품 매장·온라인몰·방문판매에서 실제 판매가격을 누가, 어디에, 어떤 방식으로 표시해야 하는지 할인·세트상품·가격변경 사례와 함께 점검합니다.

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화장품 자율점검 공문 대응 체크리스트 - 마감일보다 근거서류가 먼저입니다
화장품 책임판매업 자율점검 공문을 받은 뒤 의약품안전나라 제출, 21문항 근거서류, 점검 제품 2개 선정, 미제출·미흡 시 현장감시 리스크를 실무 순서로 점검합니다.

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화장품책임판매업 등록필증 체크리스트 - 앞쪽 8칸과 뒤쪽 변경란을 같이 봅니다
화장품책임판매업 등록 완료 후 등록필증에서 등록번호, 상호, 소재지, 대표자, 책임판매유형, 책임판매관리자, 후면 변경처분 기록을 확인하는 실무 체크리스트입니다.

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화장품 자율규약 운영 체크리스트 - 법령 밖 기준도 매장에서는 서류가 됩니다
화장품 자율규약 8종을 표시, 원료, 테스터, 클레임 처리 운영 기준으로 나누어 책임판매업자가 어떤 증빙 파일을 준비해야 하는지 점검합니다.

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화장품 CGMP 사후관리 체크리스트 - 3년 주기 실태조사는 기록으로 봅니다
화장품 CGMP 적합업소가 3년 주기 사후관리와 수시 점검에 대비할 때 교육, 청소, 교정, 제조용수, 일탈, 변경관리, 내부감사 기록을 실무 순서로 점검합니다.

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K-브랜드 챌린지 제출서류 점검 - 지원 전 10분 정합성 체크리스트
2026 K-브랜드 챌린지 신청 전 참여기업 신청서, 제품·마케팅 전략서, 중소기업확인서, 납세증명서, 화장품 인허가·해외규격 증빙 정합성을 점검합니다.

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화장품 제조업 등록 체크리스트 - 시험실 위수탁 계약서부터 확인합니다
화장품 제조업 등록을 준비할 때 제조소 주소, 평면도, TBPE 건강진단서, 시험·검사 위수탁 계약서, 현장실사 보완 항목을 실무 순서로 정리합니다.

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맞춤형화장품 원료목록 보고 체크리스트 - 제품군 일괄보고로 반복 입력을 줄입니다
맞춤형화장품판매업자가 매년 2월 말 원료목록 보고를 준비할 때 제품별 보고와 제품군 일괄보고를 나누어 점검하는 실무 체크리스트입니다.

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화장품 가격표시제 체크리스트 - 행사 가격과 온라인 판매가를 따로 봅니다
화장품 소매점·온라인몰이 판매가, 행사 가격, 가격표 훼손, 개별 표시 예외를 점검할 때 필요한 실무 체크리스트입니다.

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화장품 광고 문구 처분 사례 - 제품명부터 의약품 오인을 점검합니다
화장품 행정처분 사례에서 반복되는 의약품 오인, 소비자 오인, 제품명 리프팅·EGF·콜라겐 표현을 출시 전 검토표로 정리합니다.

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기능성화장품 심사 체크리스트 - 보완 전에 제품명과 시험자료를 맞춥니다
기능성화장품 심사 신청 전 제품명, 주성분 분량, 효력시험, 인체적용시험, 기준 및 시험방법 자료를 보완 전에 맞추는 실무 체크리스트입니다.

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수입화장품 원료 사전 스크리닝 - 계약 전에 제한성분 한도를 먼저 봅니다
해외 OEM 수입화장품 계약 전 성분표, 배합률, CAS, ICID, 사용제한 원료 한도, 제품 분류를 먼저 확인하는 실무 체크리스트입니다.

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화장품 광고 실증자료 체크리스트 - 효능 문구보다 제출 가능한 근거가 먼저입니다
화장품 광고 문구를 쓰기 전 인체적용시험, 인체 외 시험, 조사자료, 광고 문구와 직접 관련성, 식약처 15일 제출 리스크를 나누어 확인하는 실무 체크리스트입니다.

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화장품책임판매업 등록필증 체크리스트 - 발급 후 먼저 확인할 8가지
화장품책임판매업 등록필증을 받은 뒤 등록번호, 소재지, 책임판매유형, 책임판매관리자, 변경기재란, 재발급 필요성을 실무 관점에서 확인하는 체크리스트입니다.
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맞춤형화장품 혼합·소분 SOP 체크리스트 - 미리 만들어 두는 매장 운영 리스크
맞춤형화장품판매업자가 혼합·소분 전에 확인해야 할 범위 검토, 안전기준 적합성, 사용기한, 원료 밀폐보관, 소비자 확인 절차를 매장 SOP 관점에서 정리합니다.
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화장품 자율규약·단체표준 체크리스트 - 원료 성적서와 용기 클레임 기준
대한화장품협회 자율규약과 KCA 용기 시험방법 단체표준을 원료 성적서 갈음, 테스터 위생, 마이크로비즈, 용기 클레임 대응 관점에서 정리한 실무 체크리스트입니다.
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식약처 민원 수수료·처리기간 체크리스트 - 근무일 계산과 전자민원 금액 구분
화장품·기능성화장품·의약외품 민원에서 수수료와 처리기간을 안내할 때 전자민원 금액, 근무일 기준, 보완 기간, 등록면허세를 함께 확인하는 실무 체크리스트입니다.
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화장품 원료 사용금지 해제·사용기준 지정 심사 체크리스트 - 2025년 고시 기준
2025년 화장품 원료 사용금지 해제·변경 및 사용기준 지정·변경 심사에서 제출자료, 안전성·유효성 자료, 보완 리스크를 실무 체크리스트로 정리합니다.
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화장품책임판매업 등록필증 확인 체크리스트 - 앞면·뒷면 변경처분란 실무 기준
화장품책임판매업 등록필증의 앞면 항목, 뒷면 변경처분란, 책임판매 유형, 책임판매관리자 정보, 30일 변경등록 리스크를 실무 기준으로 정리합니다.
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영유아·어린이 화장품 안전성 자료 체크리스트 - 키즈 라인 표시광고 전 준비
만 3세 이하 영유아·만 13세 이하 어린이 사용 화장품으로 표시광고하려는 제품의 안전성 자료 작성·보관 의무와 실무 점검표를 정리합니다.
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수입 화장품 표준통관예정보고 - KPTA·유니패스 D-7 체크리스트
수입 화장품 표준통관예정보고를 KPTA 검토, Web-Provider 선택, 유니패스 연계, CFS·한글라벨 준비 일정으로 나누어 점검합니다.
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테스터 화장품 위생관리 체크리스트 - 매장·팝업 운영 전 확인표
테스터 화장품을 비치하는 매장·팝업·쇼룸에서 확인해야 할 개봉일자, 일회용 도구, 소비자 안내문, 클레임 접수 기록을 실무 체크리스트로 정리합니다.
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화장품 미생물한도 시험 - 2006 가이드라인과 현행 기준 구분 체크리스트
화장품 미생물한도 시험에서 2006 가이드라인 수치와 현행 유통화장품 안전관리 기준을 구분하고, 책임판매업자가 시험성적서·제품 유형·특정균 불검출을 확인하는 방법을 정리합니다.
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화장품 안전기준 규정 - 원료·중금속·미생물 출시 전 체크리스트
화장품 안전기준 등에 관한 규정을 기준으로 사용금지·사용제한 원료, 중금속·미생물·pH 기준, 배양액 원료의 출시 전 확인 포인트를 정리합니다.
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화장품 표시광고 실증자료 체크리스트 - 효능 표현·시험자료·15일 제출 대응
화장품 표시광고에서 효능 표현을 쓰기 전 실증자료 범위, 인체적용시험·인체외시험·조사자료 요건, 식약처 15일 제출 대응을 점검합니다.
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기능성화장품 기준시험 2025 개정 - 고형제·정량법 2법 접수 전 체크리스트
기능성화장품 기준 및 시험방법 2025년 개정에서 고형제 정의, 미백·주름 성분 고형제 시험법, 정량법 제2법 추가가 심사·보고 자료에 미치는 영향을 점검합니다.
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화장품 바코드 표시 체크리스트 - GTIN·포장단위·수입품 출시 전 점검
화장품 바코드 표시 및 관리요령에 따라 책임판매업자가 출시 전 확인해야 할 GTIN, 포장단위, 면제 대상, 인쇄 위치를 정리합니다.
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화장품 책임판매업 자율점검 공문 대응 - 미제출·미흡 현장감시 체크리스트
화장품 책임판매업 자율점검 공문을 받았을 때 제출기한, 별지 17호·18호, 21문항 근거서류, 의약품안전나라 전자보고와 현장감시 리스크를 실무 순서로 정리합니다.
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화장품 사용제한 원료 배합 검토 - 출시 전 포뮬러 체크리스트
화장품 보존제·색소·자외선차단제 등 사용제한 원료를 제품 유형, 함량, 분사형 여부, 어린이용 여부 기준으로 출시 전 검토하는 실무 체크리스트입니다.
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화장품 안전성 정보 보고: 15일 신속보고와 반기 정기보고 체크리스트
화장품책임판매업자와 맞춤형화장품판매업자가 유해사례, 중대한 유해사례, 외국 정부 회수조치를 15일 신속보고와 반기 정기보고로 나누어 관리하는 실무 기준을 정리합니다.
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화장품 제조업 자율점검 12문항: CGMP 기준서와 시설 사진 준비표
화장품 제조업 자율점검 공문을 받은 제조업체가 별지 16호 12문항, CGMP 4대 기준서, 보관소·작업소 사진, 위수탁 계약서를 어떻게 준비해야 하는지 정리합니다.
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화장품 색소 기준: 눈 주위·입술 사용 제한과 타르색소 체크리스트
화장품 색소 종류 및 기준 고시를 바탕으로 색조·아이메이크업·립 제품의 색소 사용 가능 부위, 레이크, 희석제, 수입·OEM 자료 대조 포인트를 정리합니다.
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맞춤형화장품 조제관리사 자격시험: 매장 신고 전 인력·자격증 체크리스트
맞춤형화장품 조제관리사 자격시험의 운영기관, 시행계획 공고, 합격자 공고, 자격증 발급, 매장 신고 전 인력 확보 기준을 실무형으로 정리합니다.
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화장품 CGMP 실시상황 평가: 2개월 운영기록 준비 체크리스트
화장품 CGMP 실시상황 평가 신청 전 2개월 이상 운영기록, 4대 기준서, 현장평가 자료, 제조업 등록 실사와의 차이를 실무 체크리스트로 정리합니다.
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맞춤형화장품 판매업 매장 SOP: 혼합·소분 안전관리 체크리스트
맞춤형화장품 판매업자가 매장에서 확인해야 할 혼합·소분 범위, 원료 사용기한, 오염 방지, 사전 조제 금지, 기록 관리 기준을 실무 SOP 관점으로 정리합니다.
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천연·유기농화장품 표시: ISO 16128과 국내 기준 구분 체크리스트
천연화장품·유기농화장품 표시를 위한 국내 고시 기준과 ISO 16128 지수 표시의 차이, 함량 계산서와 실증자료 준비법을 정리합니다.
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화장품 광고업무정지 사전통지: 과징금 갈음 의견서 체크리스트
화장품 의약품 오인 광고로 광고업무정지 사전통지를 받았을 때 과징금 갈음 의견서에서 확인할 시정, 계약 피해, 매출자료, 제출 타임라인을 정리합니다.
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기능성화장품 심사·보고 분기: 출시 전 자료면제 체크리스트
기능성화장품 출시 전 심사 대상인지 보고 대상인지 판단하고, SPF 10 이하·KFCC·ICID·식품공전 원료 등 자료면제 가능성을 확인하는 실무 체크리스트입니다.
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화장품 바코드 표시: 포장재 발주 전 확인하는 GS1·면제·인쇄 체크리스트
화장품 바코드 표시 의무, GS1 체계, 소용량·견본품 면제, 포장재 인쇄 위치와 색상 확인 순서를 출시 전 체크리스트로 정리합니다.
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화장품 용기·포장 QC: KCA 단체표준 12종 실무 체크리스트
화장품 용기 누설, 펌프 누름강도, 라벨 접착력, 낙하 시험을 대한화장품협회 KCA S TM 단체표준 기준으로 출시 전 점검합니다.
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화장품 미생물한도 시험: 출하 전 품질관리 체크리스트
화장품 미생물한도 기준을 총호기성 생균수, 특정세균 불검출, 제품군별 강화 기준, 시험성적서 보관 흐름으로 정리합니다.
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화장품 사용제한 원료: 보존제·스프레이·어린이 제품 출시 전 체크리스트
화장품 안전기준 중 사용제한 원료를 보존제, 분사형 제품, 씻어내는 제품, 영유아·어린이 제품 기준으로 나누어 출시 전 점검 순서를 정리합니다.
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화장품 자율규약: 법령 밖 실무 리스크를 줄이는 8개 운영 체크리스트
화장품 자율규약 8개를 책임판매업자, 제조업자, 판매점 운영 관점에서 정리하고 테스터 위생, 클레임 처리, 원료성적서 신뢰 기준을 체크리스트로 설명합니다.
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화장품 알레르기 유발성분 표시: 2025년 소량 포장 강화 전 점검표
화장품 알레르기 유발성분 25종 표시 기준과 씻어내는 제품·그 외 제품의 함량 기준, 2025년 7월 소량 포장 강화 전 라벨 점검 순서를 정리합니다.
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화장품 가격표시제: 오프라인·온라인 판매자가 할인 전 확인할 6가지
화장품 가격표시제에서 표시의무자, 실제거래가격, 할인·행사 가격, 온라인몰 가격표시, 책임판매업자와 소매업자의 역할을 실무 체크리스트로 정리합니다.
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화장품 유형 분류: 13개 제품류와 경계 제품 판정 체크리스트
화장품 13개 제품류를 제품명이나 제형이 아니라 사용 목적 기준으로 판정하는 방법, 영유아용·눈화장용·두발염색용 등 경계 사례와 표시·안전기준 연결 포인트를 정리합니다.
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위탁제조 화장품 책임판매업 자율점검: 18번 위수탁계약서 매트릭스
위탁제조 화장품 책임판매업자가 자율점검 21문항에서 자체 제조형과 다르게 준비해야 할 품질자료, 시장출하 기록, 18번 위수탁계약서 매트릭스를 정리합니다.
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맞춤형화장품 혼합·소분 매장 SOP: 원료 확인·사용기한·사전 제조 금지 체크리스트
맞춤형화장품판매업자가 매장에서 혼합·소분 전 확인해야 할 원료 안전기준, 사용기한, 오염 방지, 사전 제조 금지, 기록 관리 포인트를 실무 체크리스트로 정리합니다.
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화장품 표시사항 체크리스트: 화장품법 제10조·시행규칙 제19조 조문 기준 정리
화장품 외부 포장에 반드시 기재해야 할 10가지 사항과 1차 포장 4가지 필수 기재사항을 화장품법 제10조·시행규칙 제19조 조문 기준으로 정리합니다. 소량 포장 간소화 허용 범위, 성분 기재 생략 조건도 함께 확인하세요.
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화장품·의약외품 표시·광고 위반 시 처분 기준: 행정처분 매트릭스
화장품·의약외품 표시기재 위반 및 허위·과대광고 시 행정처분 기준을 정리합니다. 화장품법·약사법 위반 유형별 처분 단계(시정명령→판매금지→품목허가취소), 과태료·벌칙 범위, 자진 시정 시 감경 조건까지 확인하세요.
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2026년 K-뷰티론 정책자금: 화장품 위탁생산 발주서로 최대 3억원 융자받는 구조
2026년 중소기업 K-뷰티론은 화장품 브랜드사가 제조·용기·부자재 발주 사실을 근거로 1회 최대 1.5억원, 연 2회 최대 3억원까지 신청할 수 있는 정책자금입니다. 지원대상, 발주서류, 금리 계산, 사후관리 증빙을 정리합니다.
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기능성화장품 심사제외 보고: ODM 정보제공요청·임시저장 검토 체크리스트
기능성화장품 심사제외 보고 1호·2호·3호 유형, ODM 정보제공요청, pH 입력, 제품명 중복, 제출 후 취하 리스크를 보고 전 체크리스트로 정리합니다.
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화장품 책임판매관리자 교육: 연 1회 4시간 이수·유예 체크리스트
화장품 책임판매관리자와 맞춤형화장품조제관리사의 연 1회 교육 이수, 교육기관 선택, 유예 신청, 수료증 보관 실무를 점검합니다.
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화장품 표시·광고 실증자료: 식약처 15일 제출 요청 대응 체크리스트
화장품 표시·광고 실증 요청을 받았을 때 15일 안에 확인해야 할 자료 범위, 광고 문구와 시험자료의 직접 관련성, 인체적용시험·조사자료 요건을 정리합니다.
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화장품 CGMP 2024 개정: ISO 22716 조화와 제조소 문서관리 체크리스트
식약처 고시 제2024-46호 우수화장품 제조 및 품질관리기준 개정 사항을 제조소 실무 관점에서 정리합니다. 환기시설, 보관용 검체, 재작업, 문서관리 체크리스트를 확인합니다.
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소비자화장품안전관리감시원 모니터링: 표시·광고 점검 대응 체크리스트
소비자화장품안전관리감시원의 표시·광고 모니터링, 부적합 제품 신고, 안전성 정보 수집 보조가 브랜드 실무에 어떤 의미가 있는지 대응 체크리스트로 정리합니다.
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화장품 가격표시제: 오프라인·온라인 판매가 표시 실무 체크리스트
화장품 가격표시제 실시요령을 소매점, 통신판매, 방문판매, 다단계판매 실무 관점에서 정리하고 가격 변경·할인 표시·책임판매업자 유의점을 체크합니다.
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화장품 사용제한 원료: 보존제·색소·자외선차단제 포지티브 리스트 체크리스트
화장품 안전기준 별표 2의 사용제한 원료를 제품 기획, 원료성분표, 제조기록, 표시광고 단계에서 어떻게 확인해야 하는지 실무 체크리스트로 정리합니다.
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자외선차단 기능성화장품 심사: ISO 24444·24442 시험법 버전 체크리스트
자외선차단 기능성화장품 심사에서 SPF·PA 근거자료를 준비할 때 ISO 24444, ISO 24442 최신 시험법, 종전 버전 경과조치, 시험기관 의뢰 전 확인사항을 실무 체크리스트로 정리합니다.
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천연화장품·유기농화장품 표시: 95%·10% 기준과 ISO 16128 병행문구 체크리스트
천연화장품·유기농화장품 표시를 검토할 때 천연 함량 95%, 유기농 함량 10%, 유기농+천연 합계 95%, ISO 16128 지수 병행문구와 3년 보존자료를 실무 순서로 정리합니다.
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의약품안전나라 자율점검 전자보고: 최초제출 폴더와 접수번호 확인 체크리스트
화장품 책임판매업 자율점검 결과를 의약품안전나라에서 전자보고할 때 전자보고신청, 자율점검 대상 선택, 최초제출 폴더 업로드, 보고완료 후 접수번호 확인 순서를 정리합니다.
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화장품 알레르기 유발성분 표시: 25종 향료와 0.001% 기준 먼저 보는 체크리스트
화장품 알레르기 유발성분 25종 표시 기준, 씻어내는 제품 0.01% 초과와 그 외 제품 0.001% 초과 기준, 속눈썹용 퍼머넌트 웨이브·외음부 세정제 표시 주의점을 실무 순서로 정리합니다.
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수입 화장품 표준통관예정보고: 입항 D-7에 Web-Provider와 CFS 먼저 보는 체크리스트
수입 화장품 첫 통관에서 표준통관예정보고, KPTA 검토, Web-Provider 선택, CFS·한글 라벨·유니패스 수입요건확인 번호를 D-7 체크리스트로 정리합니다.
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일본 화장품·의약부외품 수출: JCIA 성분명과 56효능 광고표현 먼저 보는 체크리스트
한국 화장품을 일본에 수출할 때 화장품·의약부외품 분류, 제조판매업 허가, JCIA 전성분표시명칭, 56효능 광고표현, 수입대행 모델을 실무 순서로 정리합니다.
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화장품 책임판매관리자 자격: 졸업증명서·학위명·경력 먼저 보는 판정표
화장품책임판매업 등록에서 책임판매관리자 자격을 확인할 때 졸업증명서 표기, 학위명, 전공계열, 제조·품질관리 경력, 맞춤형화장품조제관리사 경로를 실무 판정표로 정리합니다.
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식품·화장품·의약외품 경계 판단: 섭취·구강·효능 문구 먼저 보는 체크표
섭취형 미용제품, 구강 제품, 콜라겐·이너뷰티 제품을 준비할 때 식품위생법, 건강기능식품, 의약외품, 화장품 경계를 어떤 순서로 확인해야 하는지 실무 체크표로 정리합니다.
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화장품 바코드 표시: 포장단위·면제대상·GS1 코드 먼저 확인하는 체크표
화장품 책임판매업자가 출시 전 확인해야 할 바코드 표시대상, 포장단위별 코드 부여, GS1 표준, 면제대상, 인쇄 위치와 훼손 방지 포인트를 실무 체크표로 정리합니다.
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맞춤형화장품 혼합·소분 안전관리: 원료·사용기한·사전조제 체크표
맞춤형화장품판매업자가 혼합·소분 전 확인해야 할 원료 안전기준, 사용기한, 오염 방지, 사전조제 금지, 기록 보관과 매장 SOP를 실무 체크표로 정리합니다.
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수입화장품 품질검사 면제: 현지실사 인정서와 시험성적서 보관 체크표
수입화장품 품질검사 면제를 검토할 때 현지실사 신청, 제출서류, 평가인정서, 제조국 시험성적서 갈음, 사후관리와 인정 취소 리스크를 제품별 보관표로 정리합니다.
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수입 위생용품 성분코드: 성분명·CAS·사용여부 먼저 맞추는 실무표
식약처 「수입 위생용품 성분코드」 자료를 바탕으로 세척제·기저귀·팬티라이너·건티슈 등 수입 위생용품 신고 전 성분명, 영문명, CAS, 사용여부를 어떻게 대조해야 하는지 실무 기준으로 정리합니다.
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화장품 생산·수입실적 및 원료목록 보고: 2월 말 실적보고와 유통 전 원료목록 체크
화장품 책임판매업자가 매년 2월 말까지 준비해야 하는 생산·수입실적 보고와 유통 전 원료목록 보고를 구분하고, 대한화장품협회·한국의약품수출입협회 제출기관, 표준통관예정보고 예외, 맞춤형화장품 제품군 보고까지 실무 기준으로 정리합니다.

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화장품 책임판매업 등록: 첨부서류 5종·관리자 자격 5경로·자주 오해하는 함정
화장품 책임판매업 등록의 첨부서류 5종, 책임판매관리자 자격 5경로, 자주 오해하는 함정 4가지(임대차계약서·4대보험·소속 입증·이공계 학과명)를 「화장품법 시행규칙」 제4조·제8조 근거로 정리. 직접 등록과 위임의 판단 기준까지.
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화장품 책임판매업 자율점검 21문항 자가진단: 부적합 자주 나오는 6대 영역과 보존기간
매년 지방식약청이 발송하는 자율점검의 실제 점검 양식은 「화장품법 시행규칙」 별지 제17호서식 21문항. 6대 영역으로 묶어 자주 부적합 판정이 나는 지점·해당없음 처리 기준·보존기간 정합성까지 한 번에 점검합니다.